Jaxon Buell a împlinit doi ani în august

Jaxon Buell a.k.a. Jaxon Strong, băiatul născut cu 80% din creierul său lipsit - și copilul care a uimit lumea cu progresul său, împotriva oricăror șanse - a atins o altă etapă importantă. La nașterea lui, în august 2014, Jaxon a fost diagnosticat cu microhidranencefalie, o malformație a creierului rară, care a stopat dezvoltarea creierului la doar câteva săptămâni de sarcină a mamei sale. Medicii i-au spus părinților săi, Brandon și Brittany Buell, că fiul lor nu va trăi niciodată pentru a-și vedea a doua zi de naștere. Dar Jaxon, vreodată războinicul, avea un plan diferit.

Într-o postare partajată pe Astăzi, Brandon Buell a oferit lumii o actualizare cu privire la fiul său - care este, începând cu 27 august, un copil în vârstă în vârstă de doi ani. Pe lângă o zi de naștere monumentală, există și alte repere a celebra. „Își recunoaște numele - dacă spunem Jaxon, începe să zâmbească”, a scris Buell. „Se îmbunătățește cu mâinile. Dacă ne jucăm nasurile, el va ajunge cu mâna în sus pentru a ne apuca fața. "Acestea ar putea părea neînsemnate

puncte de control, dar pentru Jaxon și familia lui, ei înseamnă lumea.

În ciuda progresului, copilul încă își luptă corpul în fiecare zi. Pe măsură ce corpul lui Jaxon crește, creierul său trebuie să se adapteze pentru a fi la curent - acest lucru înseamnă convulsii zilnice, deplasări frecvente la spital și ajustări ale medicațiilor vigilente. Cu doar două săptămâni în urmă, convulsiile lui Jaxon au devenit mai frecvente și mai intense; când mama l-a dus la spital, medicii au făcut tot posibilul să înțeleagă de ce se întâmplă convulsiile și cum să le prevină cel mai bine. Dar cu Jaxon, spune Buell, este întotdeauna o problemă de „încercare și eroare”.

Părinții lui Jaxon trăiesc în uimire de fiul lor, care a depășit orice fărâmă de îndoieli pe care știința i-a prezentat-o. Ceea ce face ca porecla sa - Jaxon Strong - să se potrivească. "Medicii ne-au spus inițial că probabil nu va auzi, să vadă, să vorbească, pentru că componentele creierului care fac aceste lucruri să nu se întâmple nu există", a explicat Buell pe Astăzi. „Face acele lucruri împotriva șanselor”. Toate simțurile lui Jaxon sunt intacte, chiar și simțul gustului său. În timp ce încă mai depinde de un tub de alimentare, părinților îi place să pună jeleu sau înghețată pe degete, astfel încât să le poată gusta. Inghetata este categoric un hit - dar banane? Nu atat de mult.

Cei de la Buells nu știu ce înseamnă viitorul pentru fiul lor. Dar ei do să știți că fiecare moment pe care îl au cu el trebuie să fie optimizat și prețuit. "Ne asigurăm că fiecare zi este ceva special pentru Jaxon, așa că nu ne lipsește asta", a spus Buell. "Oricare ar avea nevoie de Jaxon în ziua respectivă, vom face asta."

La mulți ani după întârziere, Jaxon!

[H / t Astăzi]